FAQ

La société RonomA, une société de biotechnologie issue de la recherche académique normande qui a pour ambition d’amener sur le marché un nouveau traitement innovant pour les maladies neurodégénératives. Les premiers travaux de recherche ont ciblé en priorité la maladie d’Alzheimer.

La petite molécule lead brevetée et développée par RonomA comme potentielle nouvelle solution thérapeutique est issue de plus de 10 ans de recherches. En effet, les premières moélcules ont été synthétisée dès 2013 par les professeurs Christophe ROCHAIS et Patrick DALLEMAGNE et ont fait l’objet de nombreux articles scientifiques. Elle est connue sous le nom de Donécopride, même si aujourd’hui la molécule optimisée est désormais appelée Néocopride.

Une molécule est dite pléiotrope ou Multi Target Directed Ligands (en anglais) lorsqu’elle a la capacité d’agir de manière simultanée sur plusieurs cibles. En ce qui concerne le Néocopride, cette molécule agit à la fois sur l’acétylcholinestérase (en l’inhibant) et sur le récepteur à la sérotonine 5HT-4 (en l’activant).

L’action sur ses deux cibles au niveau du cerveau va permettre toute une synergie d’effets bénéfiques dans les zones impactées par la maladie et de ce fait pour les patients. En effet, dans les modèles que nous avons utilisésle, le Néocopride a été capable de limiter la perte neuronale, diminuer la neuroinflammation mais surtout notre molécule a permis de stimuler la synaptogénèse (formation de synapse connexion entre deux neurones) ainsi que la formation de neurites (le prolongement cellulaire du neurone).

A l’heure actuelle la plupart des molécules en développement ou des molécules sur le marché ne vise qu’une cible moléculaire impliquée dans la maladie d’Alzheimer. Pourtant, cette maladie est une maladie multifactorielle induite par de nombreuses causes (peptide amyloïde, protéine Tau, stress oxydatif …). Il est donc peu probable qu’en agissant sur une seule cible les traitements soient pleinement efficaces. C’est pour cette raison que nous avons fait le choix de développer notre molécule qui possède une double action.

Le développement d’un médicament est un processus très long et très couteux. Notre prochaine étape est de finaliser les essais précliniques règlementaires qui permettront ensuite d’aller réaliser les premières administrations chez l’Homme. Nous espérons atteindre ces études dans le courant de l’année 2025.